CareLit Fachartikel

Wilsonsche Krankheit

Stremmel, W.; Strohmeyer, G. · Deutsches Ärzteblatt · 1981 · Heft 45 · S. 1 bis 1

Dokument
495742
CareLit-ID
Jahr
1981
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Stremmel, W.; Strohmeyer, G.
Ausgabe
Heft 45 / 1981
Jahrgang 13
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Zur Fortbildung Aktuelle Medizin ÜBERSICHTSAUFSATZ Kinnier Wilson beschrieb im Jahre 1912 die später nach ihm benannte Kupferspeichererkrankung als progrediente hepatolentikuläre Degeneration (3)**). Er hob die Mannigfaltigkeit der neurologischen Symptomatik, die Mitbeteiligung der Linse und die Leberzirrhose als Hauptsymptome dieser familiär auftretenden Erkrankung hervor. Der Verlauf war bei den meist sehr jungen Patienten progredient und die Prognose infaust (3). Erst später wurden

Schlagworte

Wilsonsche Krankheit Kupferspeichererkrankung Leberzirrhose neurologische Symptome Zäruloplasmin hämolytische Anämie autosomal rezessiv Therapie Kupferstoffwechsel Augenbeteiligung Wilson Disease Copper Hepatitis Liver Cirrhosis Anemia Hemolytic