CareLit Fachartikel

EU-weite Zulassung für Biktarvy®

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · 2018 · Heft 14 · S. 1 bis 1

Dokument
562259
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MMW - Fortschritte der Medizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 14 / 2018
Jahrgang 13
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2018-07-01 00:00:00
ISSN
1613-3560
DOI
10.1007/s15006-018-0829-x

Zusammenfassung

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Biktarvy® erteilt (Bictegravir 50 mg, Emtricitabin 200 mg, Tenofoviralafenamid 25 mg; BIC/FTC/TAF). Es handelt sich um ein einmal täglich anzuwendendes Single-Tablet-Regime für die Behandlung der HIV-1-Infektion. …

Schlagworte

Biktarvy EU-Zulassung HIV-1-Infektion Single-Tablet-Regime Bictegravir Emtricitabin Tenofoviralafenamid Anti-HIV Agents Emtricitabine Tenofovir HIV Infections Drug Approval MMW - Fortschritte der Medizin