CareLit Fachartikel
Anomalien und Normvarianten – Interne Veränderungen 2. 31: MRKH-Syndrom
Dr.med. Thiel, H. J. · MTA-Dialog · 2025 · Heft 9 · S. 46 bis 49
Dokument
562898
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH-Syndrom) ist eine kongenitale Anomalie, charakterisiert durch eine uterovaginale Agenesie bei Frauen mit normalen sekundären Geschlechtsmerkmalen. Die Etiologie des MRKH-Syndroms ist wegen des heterogenen Erscheinungsbildes immer noch nicht geklärt. Primär ist die vaginale Dilatation Erfolg versprechend bei geringer Komplikationsrate, zweitrangig die Vaginoplastik. Uterustransplantation und Gestationstherapie bieten Frauen die Möglichkeit der biologischen Mutterschaft.
Schlagworte
MRKH-Syndrom
kongenitale Anomalie
utero vaginale Agenesie
vaginale Dilatation
Vaginoplastik
Uterustransplantation
biologische Mutterschaft
sekundäre Geschlechtsmerkmale
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome
Uterine Agenesis
Vaginal Agenesis
Congenital Abnormalities
Reproductive Health
Surgical Procedures
Operative
MTA-Dialog
