CareLit Fachartikel

EU-Richtlinie: In-vitro-Diagnostika unter der IVDR

Ece, H.K.; Dillschneider, J. · Klinik Einkauf · 2023 · Heft 1 · S. 38 bis 40

Dokument
565624
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinik Einkauf
Autor:innen
Ece, H.K.; Dillschneider, J.
Ausgabe
Heft 1 / 2023
Jahrgang 5
Seiten
38 bis 40
Erschienen: 2023-02-27 13:00:00
ISSN
2627-0439
DOI
10.1055/s-0042-1764267

Zusammenfassung

Auch wenn die Übergangsfristen für In-vitro-Diagnostika (IVD) verlängert wurden, bringt die IVDR neue Regelungen im Bereich der Lab Developed Tests mit sich, die der Krankenhauseinkauf beachten sollte.

Schlagworte

In-vitro-Diagnostika IVDR Lab Developed Tests Krankenhauseinkauf Regelungen Übergangsfristen In Vitro Diagnostic Tests Regulations Hospital Purchasing Klinik Einkauf