CareLit Fachartikel
Arzneimittelstudien: Konsens über klinische Studien
Kamphuis, A.; IQWiG · Deutsches Ärzteblatt · 2025 · Heft 19 · S. 1 bis 1
Dokument
567386
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die europäische Arzneimittel-Nutzenbewertung kommt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Zulassungsbehörden und Agenturen für Health Technology Assessment (HTA) haben sich in Workshops über Probleme und Lösungen verständigt.
Schlagworte
Arzneimittel
klinische Studien
Nutzenbewertung
Zulassung
randomisierte Studien
Evidenzlücken
HTA
IQWiG
Zusatznutzen
Therapie
Patientenpopulationen
flexible Designs
Drug Evaluation
Clinical Trials as Topic
Randomized Controlled Trials as Topic
Health Technology Assessment