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Seladelpar bei primär biliärer Cholangiti

Hahn. L. · Krankenhauspharmazie · 2025 · Heft 11 · S. 561 bis 564

Dokument
569077
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspharmazie
Autor:innen
Hahn. L.
Ausgabe
Heft 11 / 2025
Jahrgang 43
Seiten
561 bis 564
Erschienen: 2025-11-10 09:40:43
ISSN
0173-7597
DOI
–

Zusammenfassung

Am 20. Februar 2025 wurde der Wirkstoff Seladelpar zur Behandlung der primär biliären Cholangitis bei Erwachsenen in Kombination mit Ursodeoxy cholsäure oder als Monotherapie zugelassen. Aufgrund seiner Zulassung zur Behandlung eines seltenen Leidens gilt der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Der G-BA hat nun das Ausmaß des Zusatznutzens bestimmt.

Schlagworte

Seladelpar primär biliäre Cholangitis Ursodeoxycholsäure G-BA Zusatznutzen Phase-III-Studie Juckreiz Mortalität Morbidität Lebensqualität Nebenwirkungen Cholangitis Primary Biliary Ursodeoxycholic Acid Treatment Outcome Drug Approval