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MH; ham; MR · Deutsches Ärzteblatt · 2026 · Heft 6 · S. 363

Dokument
579474
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
MH; ham; MR
Ausgabe
Heft 6 / 2026
Jahrgang 58
Seiten
363
Erschienen: 2026-03-30 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Seit Januar 2026 ist Aflibercept 8 mg (Eylea®, Bayer) in Europa für die Therapie einer Visusbeeinträchtigung zugelassen – und zwar für eine Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems, das infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV; Venenast-, Zentralvenenoder Hemizentralvenenverschluss) entstanden ist. Das ist nach neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem die 3. Indikation für eine Zulassung. Aflibercept 8 mg wurde entwickelt, um durch die 4-fache Dosierung die Wirkdauer zu verlängern und die individuelle Behandlungslast der Patientinnen und Patienten zu reduzieren.

Schlagworte

Aflibercept retinaler Venenverschluss Makulaödem hereditäres Angioödem Food Noise Testosterontherapie Vascular Occlusion Macular Edema Hereditary Angioedema Food Testosterone Deutsches Ärzteblatt