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Bartter-Syndrom im Erwachsenenalter

P. Schmidt, H. Kopsa, K. H. Kronenberg, D. Meyer, J. Zazgornik, R. Kotzaurek, E. Neumann · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1973 · Heft 14 · S. 723-726

Dokument
1000137
CareLit-ID
Jahr
1973
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
P. Schmidt, H. Kopsa, K. H. Kronenberg, D. Meyer, J. Zazgornik, R. Kotzaurek, E. Neumann
Ausgabe
Heft 14 / 1973
Jahrgang 98
Seiten
723-726
Erschienen: 1973-04-06 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1106894

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einer 41jährigen Frau wurde ein Bartter-Syndrom diagnostiziert. Es fanden sich eine extreme Hyperplasie und Hypertrophie der juxtaglomerulären Zellkomplexe, auf das Zwanzigfache der Norm erhöhte Reninaktivitäten im Plasma und ein nur mäßig ausgeprägter Hyperaldosteronismus. Klinisch standen Hypotonie und die Zeichen der Hypokaliämie im Vordergrund; Ödeme waren nicht vorhanden. Debilität, Kleinwuchs und Mißbildungen am Skelettsystem sprachen für einen genetischen Defekt. Orale Gaben von täglich 80 mval Kaliumchlorid und 150 mg Spironolacton führten zu einem Anstieg des Serumkaliumspiegels bis…

Schlagworte

Bartter-Syndrom DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift