CareLit Fachartikel

Primär endogene Oxalose mit klinisch manifestem Gefäßbefall

P. Nissen, H. G. Jester, J. Gille, R. Kluge · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1973 · Heft 37 · S. 1714-1717

Dokument
1000155
CareLit-ID
Jahr
1973
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
P. Nissen, H. G. Jester, J. Gille, R. Kluge
Ausgabe
Heft 37 / 1973
Jahrgang 98
Seiten
1714-1717
Erschienen: 1973-09-14 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1107114

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einer 35jährigen Patientin mit einer primär endogenen Oxalose traten im urämischen Finalstadium Symptome im Sinne einer generalisierten Angiopathie mit Myokardnekrosen und einer arteriellen peripheren Verschlußkrankheit auf, die durch eine Oxalatausfällung bedingt waren. Die Ursache für diese massive extrarenale Oxalatkristallisation wird in der lebensverlängernden Behandlung mit der Peritonealdialyse gesehen, welche die Urämiephase ausdehnt und das extrarenale Krankheitsbild der primär endogenen Oxalose zur Ausbildung kommen läßt.

Schlagworte

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