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Generalisierte sogenannte idiopathische Amyloidose

H. Lode, R. Dreher, U. Klemens · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1972 · Heft 26 · S. 1000-1005

Dokument
1000191
CareLit-ID
Jahr
1972
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H. Lode, R. Dreher, U. Klemens
Ausgabe
Heft 26 / 1972
Jahrgang 97
Seiten
1000-1005
Erschienen: 1972-06-30 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1107484

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einer 43jährigen Patientin bestanden eine schwere biventrikuläre digitalisrefraktäre Herzinsuffizienz, eine Hepatosplenomegalie, ein nephrotisches Syndrom mit Hypoproteinämie und eine Hyperlipoproteinämie. Ätiologisch konnte mittels Leber- und Nierenbiopsie eine Amyloidose gesichert werden. Da ein sekundäres oder ein familiäres Amyloid ausgeschlossen werden konnte, wurde von klinischer Seite eine generalisierte sogenannte idiopathische Amyloidose angenommen; diese Diagnose konnte autoptisch bestätigt werden.

Schlagworte

Amyloidose Amyloid DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift