CareLit Fachartikel

Beitrag zur Camurati-Engelmannschen Erkrankung

H. Wetzel · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1963 · Heft 04 · S. 188-190

Dokument
1000523
CareLit-ID
Jahr
1963
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H. Wetzel
Ausgabe
Heft 04 / 1963
Jahrgang 88
Seiten
188-190
Erschienen: 1963-01-25 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1111934

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es werden drei neue Fälle von Camurati-Engelmannscher Erkrankung aus derselben Familie beschrieben. In zwei Fällen besteht infolge der Osteosklerose eine Taubheit und periphere Fazialisparese. Charakteristisch sind Seemannsgang, überlange Extremitäten, Muskelhypoplasie und Osteosklerose der langen Röhrenknochendiaphysen (spindelförmige Auftreibung), der Schädelbasis und Mandibula. Pathogenetisch wird eine gesteigerte Osteoblastenaktivität angenommen.

Schlagworte

Osteosklerose Erkrankung Zusammenfassung Fälle Camurati-Engelmannscher Derselben Familie Beschrieben Fällen Besteht Infolge Taubheit DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift