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Das Marfan-Syndrom als kardiologisches Problem

H. Lampen · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1962 · Heft 44 · S. 2250-2253

Dokument
1000725
CareLit-ID
Jahr
1962
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H. Lampen
Ausgabe
Heft 44 / 1962
Jahrgang 87
Seiten
2250-2253
Erschienen: 1962-11-02 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1114084

Zusammenfassung

Zusammenfassung Anhand von drei eigenen Fällen wird auf das in Deutschland noch wenig bekannte, sicher aber nicht so seltene Krankheitsbild des Marfan-Syndroms hingewiesen, dessen Kardinalsymptome die Trias: aneurysmatische Erweiterung der Aorta ascendens, Arachnodaktylie und Augenanomalie, besonders Linsenektopie und Myopie, umfaßt. Dem selteneren Vollbild steht die große Gruppe der Formes frustes gegenüber, bei denen einmal das eine, dann das andere Kardinalsymptom stärker ausgeprägt ist. Allen Patienten mit Marfan-Syndrom droht der plötzliche Tod durch ein Aneurysma dissecans bzw. eine Aortenruptur. Dem Marfa…

Schlagworte

Arachnodaktylie Aortenruptur Deutschland Aneurysma Aorta Aneurysma dissecans Aorta ascendens DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift