Über Skeletveränderungen beim Morbus Bourneville-Pringle
O. Hornstein · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1958 · Heft 06 · S. 214-218
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Der Morbus Bourneville-Pringle ist gekennzeichnet durch eine tuberöse Hirnsklerose, die häufig mit einem Adenoma sebaceum der mittleren Gesichtspartien einhergeht, und gehört in den Kreis der Dysembryoplasien, die mindestens zwei Keimblätter erfassen. Ausgehend von einer eigenen Beobachtung wird ein Überblick über die beim Morbus Bourneville-Pringle beobachteten Skeletveränderungen gegeben. Bei den viel häufiger vorkommenden Abortivformen der Krankheit können die durch die Skeletveränderungen hervorgerufenen Beschwerden im Vordergrund stehen. In dem mitgeteilten Fall handelt es sich um einen stum…