Zur Kenntnis des Kawasaki-Syndroms
G. Lörincz, K. Hill, G. Schaper · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1979 · Heft 43 · S. 1518-1520
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei einem zwei Jahre und vier Monate alt gewordenen Jungen fanden sich als Komplikation des Kawasaki-Syndroms endarteriitische Veränderungen und spindelige Aneurysmata der Koronararterien. Der wahrscheinlich immunpathologisch ausgelöste Gefäßprozeß ist als primär endarteriitisch von der auch im Kindesalter vorkommenden primär nekrotisierenden Periarteriitis nodosa abzugrenzen. Die Komplikationen der allerdings nur in 1–2% der Erkrankten auftretenden Koronararterienveränderungen bestimmen das Schicksal der betroffenen Kinder.