CareLit Fachartikel

Familiäre Metaphysendysplasie - Morbus Pyle

M. Podlaha, L. Kratochvíl · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1963 · Heft 02 · S. 158-162

Dokument
1001379
CareLit-ID
Jahr
1963
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
M. Podlaha, L. Kratochvíl
Ausgabe
Heft 02 / 1963
Jahrgang 98
Seiten
158-162
Erschienen: 1963-02-01 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0029-1227174

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Verfasser beschreiben zwei Beobachtungen der PYLESCHEN Krankheit an Vater und Sohn. Diese Erkrankung, welche die seltenste Krankheit des Knochensystems ist, wurde bisher außer in den angelsächsischen Ländern nicht beobachtet. Es werden die typischen klinischen und röntgenologischen Zeichen betont und die Erbschaft des Leidens bewiesen. Wegen bewiesener Vererblichkeit wird die Änderung der Benennung auf HEREDITäRE Metaphysendysplasie vorgeschlagen.

Schlagworte

Krankheit Metaphysendysplasie Zusammenfassung Verfasser Beschreiben Beobachtungen Pyleschen Vater Erkrankung Welche Seltenste Knochensystems RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…