Zum Röntgenbild der Osteodystrophia angiektasia congenitalis
R. Nißl · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1965 · Heft 04 · S. 441-446
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Auf Grund von vier Fallen aus dem Formenkreis der angiomatosen Mißbildungen (KLIPPEL-TRéNAUNAY), die unter der Bezeichnung „Kongenitale dystrophische Angiektasie” zusammengefaßt sind, werden die in großer Variation auftretenden SkeletVeränderungen dieser Erkrankung besprochen und dafür die Bezeichnung „Osteodystrophia angiektasia congenitalis” gewählt. Die ossalen Veranderungen können vom diskret erweiterten Canalis nutritius, einer Hyperplasie des Knochens, einer strähnigen, pagetoiden Struktur, einer verstärkten Sklerosierung bis zu kavernosen Hohlräumen in allen Erscheinungsformen auftreten.