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Die Chondroplasia punctata

D. Koischwitz, G. Anders · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1980 · Heft 06 · S. 689-694

Dokument
1002748
CareLit-ID
Jahr
1980
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
D. Koischwitz, G. Anders
Ausgabe
Heft 06 / 1980
Jahrgang 132
Seiten
689-694
Erschienen: 1980-01-01 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-2008-1056644

Zusammenfassung

Zusammenfassung Anhand zweier beobachteter Patienten wird das seltene Krankheitsbild der Chondroplasia punctata erörtert. Die bei beiden Patienten unterschiedliche Krankheitsausprägung und der unterschiedliche Verlauf bestätigen die von SPRANGER ET al. (1971) festgestellte Heterogenität dieses Krankheitsbildes und seine Unterteilung in zwei Biotypen. Der Rhizomelietyp ist durch ausgeprägte punktförmige Knorpelverkalkungen, Extremitätenverkürzungen, Meta- und Epiphysendeformierungen, häufig begleitendem Katarakt und letalem Verlauf ausgezeichnet. Der Conradi-Hünermann-Typ läßt geringere Ausprägung der Veränderung…

Schlagworte

Krankheitsbild Unterschiedliche Verlauf Chondroplasia Punctata Zusammenfassung Anhand Zweier Beobachteter Seltene Erörtert Beiden RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…