Paroxetin: Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Zusammenfassung Paroxetin ist ein transisomeres Phenylpiperidin, welches hochaffin die neuronale Wiederaufnahme von Serotonin hemmt und dadurch antidepressiv wirkt. Gemessen an seinen In-vitro-Effekten ist es 2-23mal potenter als andere selektive Serotoninaufnahmehemmer wie Clomipramin, Fluvoxamin, Fluoxetin oder Sertralin. Mit Ausnahme einer geringen anticholinergen Aktivität finden sich so gut wie keine pharmakologisch relevanten Interaktionen mit Alpha- oder Beta-Adrenozeptoren oder Rezeptoren für Dopamin, Serotonin oder Histamin. Für therapeutische Zwecke wird Paroxetin in einer Dosis von 20-50 mg gegeben, w…