CareLit Fachartikel

Progressive Bulbärparalyse und myopathisches Syndrom als muskuläre Erstmanifestationen bei Amyloidose

J. Karitzky, U. Knirsch, R. R. Mundegar, S. Pornschlegel, G. Gosztonyi · Aktuelle Neurologie · 1999 · Heft 05 · S. 230-233

Dokument
1003690
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
J. Karitzky, U. Knirsch, R. R. Mundegar, S. Pornschlegel, G. Gosztonyi
Ausgabe
Heft 05 / 1999
Jahrgang 26
Seiten
230-233
Erschienen: 1999-08-01 00:00:00
ISSN
0302-4350

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Beteiligung der Skelettmuskulatur bei Amyloidosen ist selten. Wir berichten über 2 Fälle einer neuromuskulären Erstmanifestation bei Amyloidose. Im ersten Fallbericht wird eine 71jährige Patientin, die sich initial mit einer progredienten Bulbärsymptomatik vorstellte, beschrieben. Klinisch zeigte sich eine leichte Makroglossie. Der Befund der Knochen-marksbiopsie ergab das Vorliegen eines multiplen Myeloms. Die zweite Kasuistik behandelt einen 68jährigen Patienten, der langsam progrediente, proximal betonte Paresen der Extremitätenmuskulatur entwickelte. Im Muskelbiopsat beider Patienten wurd…

Schlagworte

Aktuelle Neurologie