Progressive Bulbärparalyse und myopathisches Syndrom als muskuläre Erstmanifestationen bei Amyloidose
J. Karitzky, U. Knirsch, R. R. Mundegar, S. Pornschlegel, G. Gosztonyi · Aktuelle Neurologie · 1999 · Heft 05 · S. 230-233
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Beteiligung der Skelettmuskulatur bei Amyloidosen ist selten. Wir berichten über 2 Fälle einer neuromuskulären Erstmanifestation bei Amyloidose. Im ersten Fallbericht wird eine 71jährige Patientin, die sich initial mit einer progredienten Bulbärsymptomatik vorstellte, beschrieben. Klinisch zeigte sich eine leichte Makroglossie. Der Befund der Knochen-marksbiopsie ergab das Vorliegen eines multiplen Myeloms. Die zweite Kasuistik behandelt einen 68jährigen Patienten, der langsam progrediente, proximal betonte Paresen der Extremitätenmuskulatur entwickelte. Im Muskelbiopsat beider Patienten wurd…