Nephroblastom (Wilms' Tumor): Zytogenetische und molekularbiologische Grundlagen

Zusammenfassung Die Entstehung des Nephroblastoms (Wilms' Tumor) scheint - ähnlich wie die des Retinoblastoms - Folge der Inaktivierung eines oder mehrerer Tumor Suppressorgene zu sein. Die Ergebnisse zahlreicher zytogenetischer Studien deuteten schon vor der Ära der Molekulargenetik auf den kurzen Arm des Chromosom 11, 11p, als den wahrscheinlichsten Ort einer charakteristischen genetischen Alternation bei diesem Tumortyp hin. Mit der Einführung rekombinanter DNA-Techniken konnten die in Frage kommenden Regionen auf 11pl3 und 11p15 eingegrenzt werden. Zusätzlich wird noch ein drittes Tumor Suppressorgen auf ein…