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Biklonale Leukämie (O-ALL/AMoL) mit 11;19 Translokation und Trisomie X bei einem 8 Monate alten Mädchen*

R. Fengler, E. Baumgarten, S. Buchmann, U. Creutzig, J. Harbott, R. Ludwig, G. Henze · Klinische Pädiatrie · 1986 · Heft 03 · S. 178-182

Dokument
1004315
CareLit-ID
Jahr
1986
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
R. Fengler, E. Baumgarten, S. Buchmann, U. Creutzig, J. Harbott, R. Ludwig, G. Henze
Ausgabe
Heft 03 / 1986
Jahrgang 198
Seiten
178-182
Erschienen: 1986-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2008-1026874

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem 8 Monate alten Mädchen wurde eine biklonale Leukämie diagnostiziert, deren Phänotyp sich aus einer lymphoblastischen (L1-Morphologie nach FAB, immunologisch O-ALL) und einer monoblastischen Komponente (FAB M5, immunologisch AMoL) zusammensetzte. Die für eine der beiden Zellinien spezifische Chemotherapie führte im Verlauf der Behandlung zum Dominieren bzw. Wiederauftreten des jeweils anderen Phänotyps. Der Chromosomensatz der Lymphoblasten zeigte eine Translokation t(11;19)(q23;p13) und ein Triple X. Der Bruchpunkt 11q23 liegt im Bereich eines heute bekannten Onkogens (ets) und ist nich…

Schlagworte

Klinische Pädiatrie