CareLit Fachartikel

Die Currarino-Triade: Ein autosomal-dominant erblicher Komplex von anorektaler Mißbildung, Sakrokokzygealdefekt und präsakralem Tumor

W. Holthusen, T. Birtel, B. Brinkmann, J. Gunkel, C. Janneck, E. Richter · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1985 · Heft 07 · S. 83-89

Dokument
1005490
CareLit-ID
Jahr
1985
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
W. Holthusen, T. Birtel, B. Brinkmann, J. Gunkel, C. Janneck, E. Richter
Ausgabe
Heft 07 / 1985
Jahrgang 143
Seiten
83-89
Erschienen: 1985-01-01 00:00:00
ISSN
1438-9029

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wird über 9 Fälle eines Mißbildungskomplexes berichtet, der unter dem Namen „Currarino-Triade” bekannt ist und der zur Mißbildungsgruppe der persistierenden neurenterischen Kommunikationen gehört. Die Symptome der Triade sind anorektale Anomalien (vorzugsweise anorektale Stenose), ein bogig begrenzter sakrokokzygealer Defekt („Scimitar-Sakrum”) und ein präsakraler Tumor, bestehend in einer vorderen sakralen Meningozele, einem Teratom, einer Zyste (Dermoidzyste oder neurenterischen Zyste) oder einer Mischung dieser Komponenten. Die Triade ist in mindestens 50 % der Fälle familiär autosomaldomin…

Schlagworte

RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…