Kardiomyopathie bei progressiver Muskeldystrophie

Zusammenfassung Bei einem 21jährigen Patienten mit bekannter progressiver Muskeldystrophie vom Typ Duchenne kam es zu einer kardialen Beteiligung im Sinne einer dilatativen Kardiomyopathie mit deutlicher linksventrikulärer Funktionsstörung. Mittels Echokardiographie und Magnetresonanztomographie ließen sich regionale Wandbewegungsstörungen abgrenzen, die den segmentalen Befall des Herzmuskels deutlich machten. Eine Texturanalyse mit Darstellung der unterschiedlich befallenen Regionen gelang mit beiden Methoden nicht. Die Echokardiographie ist als nicht-invasive Methode zur Diagnosestellung und zur Verlaufskontro…