Risikoadaptierte Behandlung von Immunozytomen

Zusammenfassung Bei 176 Patienten der Jahre 1976-1984 mit einem Altersmedian von 65 Jahren zeigte sich für die lymphoplasmozytoiden (n = 86), lymphoplasmozytischen (n = 38) und nicht eindeutig klassifizierbaren (n = 10) Subtypen nach 10 Jahren eine Überlebenswahrscheinlichkeit von 56 %, während sie für den polymorphzelligen Typ (n = 42) nach 6,5 Jahren gegen 0 % absank. Patienten bis zum 60. Lebensjahr hatten mit 68 % generell eine bessere Prognose als ältere mit nur 30 %. Fälle mit Knochenmarkinfiltration oder leukämischer Ausschwemmung (n = 114) wurden wie die chronische Lymphadenose nach Rai und Mitarbeitern,…