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REACh: Praktische Auswirkungen für Arzneimittel und Medizinprodukte

Bauer , M.; Lach, S. · Pharma Recht, Frankfurt · 2007 · Heft 1 · S. 408 bis 412

Dokument
100688
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Bauer , M.; Lach, S.
Ausgabe
Heft 1 / 2007
Jahrgang 29
Seiten
408 bis 412
Erschienen: 2007-10-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die FXi-Vcrordnung zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACh1**) ist am I. Juni 2007 in Kraft getreten. Sie ist in allen EU-Mitgliedsstaaten unmittelbar geltendes Recht. Die wesentlichen materiellen Regelungen, wie etwa die Registrierungspflicht für Stoffe, treten jedoch erst zum 1. Juni 2008 in Kraft2. Dies hängt u.a. mit dem benötigten Zeitaufwand für die Gründung der europäischen Agentur für chemische Stoffe (Furopean Chcmicals Agency - FChA) zusammen, die für die administrative Umsetzung von RFACh zuständig sein wird. Die FChA wird erst ab dem 1. Juni 2008 ihre Arbeit…

Schlagworte

MEDIZINPRODUKT FORSCHUNG ENTWICKLUNG ARZNEIMITTEL HERSTELLUNG RICHTLINIE VORSCHRIFTEN DEUTSCHLAND PATIENTEN PATENTE GENERIKA FRÜCHTE RECHTSPRECHUNG BERLIN ZULASSUNG ARBEIT