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Chronische Keratitis und autoimmune Polyendokrinopathie-Candidiasis-ektodermale Dystrophie (APECED)-Syndrom - eine Kasuistik

Elisabeth Wannke, Bernhard Wannke, Manfred Zierhut · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2001 · Heft 12 · S. 814-817

Dokument
1006885
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Elisabeth Wannke, Bernhard Wannke, Manfred Zierhut
Ausgabe
Heft 12 / 2001
Jahrgang 218
Seiten
814-817
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Das autoimmune Polyendokrinopathie-Candidiasis-ektodermale Dystrophie (APECED)-Syndrom ist ein sehr seltenes Krankheitsbild, welches zur Erblindung führen kann. An okulären Veränderungen sind Konjunktivitis, Keratitis, Uveitis anterior, Katarakt, Retinopathia pigmentosa, Atrophie des Nervus opticus und Verlust der Augenbrauen und Wimpern beschrieben.PATIENT Wir beobachten ein heute 11-jähriges Mädchen seit einem Zeitraum von 6,5 Jahren, welches an einer chronischen Keratokonjunktivitis mit Hornhautinfiltraten, peripheren Hornhauttrübungen und -neovaskularisationen im Rahmen eines APEC…

Schlagworte

Keratitis Hornhautinfiltrate APECED-Syndrom autoimmune Polyendokrinopathie-Candidiasis-ektodermale Dystrophie-Syndrom autoimmunes polyglanduläres Syndrom corneal infiltrates APECED syndrome autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome autoimmune polyglandular syndrome Dexamethason Augenbrauen Atrophie Augentropfen Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde