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Besonderheiten im pulmonalen NO-Stoffwechsel bei Patienten mit zystischer Fibrose

H. Grasemann, F. Ratjen · Pneumologie · 2002 · Heft 06 · S. 376-381

Dokument
1007028
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
H. Grasemann, F. Ratjen
Ausgabe
Heft 06 / 2002
Jahrgang 56
Seiten
376-381
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2002-32164

Zusammenfassung

Zusammenfassung In den Atemwegen generiertes Stickstoffmonoxid (NO) und seine Metabolite sind an einer Vielzahl physiologischer und pathophysiologischer Prozesse beteiligt. Unter anderem relaxiert NO die bronchiale Muskulatur, verbessert die Motilität der Zilien, hat antimikrobielle Effekte, und erhöht die Expression des CFTR-(cystic fibrosis transmembrane regulation)Proteins in Atemwegsepithelzellen. Interessanterweise finden sich in den Atemwegen von Patienten mit zystischer Fibrose (CF) erniedrigte Konzentrationen von NO und von bioaktiven S-Nitrosothiolen (SNOs). Im Vergleich zu Patienten mit einer relativ n…

Schlagworte

Atemwegen Effekte Cf-Patienten Pulmonalen Zystischer Fibrose Zusammenfassung Generiertes Stickstoffmonoxid Seine Metabolite Vielzahl Pneumologie