Alpha-1-Antitrypsin-Polymorphismus als genetischer Risikofaktor für die Entwicklung und Schweregrad chronischer Lebererkrankungen– A1AT-Polymorphismus
T Berg, J Halangk, G Puhl, T Müller, O Landt, P Neuhaus, B Wiedenmann, U Hopf, W Luck, H Witt · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2004 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT) Mangel gehört zu den häufigsten angeborenen metabolischen Erkrankungen mit dem Risiko der Entwicklung schwerer Leber- und Lungenerkrankungen. Heterozygote A1AT-Träger (PiMZ oder PiSZ) haben nach bisherigen Daten ein erhöhtes Cirrhose-Risiko. In der vorliegenden Studie haben wir die pathogenetische Relevanz des A1AT Polymorphismus bei 1600 Pat. mit kompensierter bzw. dekompensierter Lebererkrankung unterschiedlicher Ätiologie sowie gesunden Kontrollen (n=185) untersucht (alkoholtoxische Cirrhose (n=215), chron. Hepatitis C (n=647), chron. Hepatitis B (n=199), autoimmune Hepatitis (n=104…
