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Weichteilmalignome bei Kindern und Jugendlichen - Pathologische Anatomie und ihre klinische Relevanz

D. Harms · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie · 2004 · Heft 05 · S. 268-274

Dokument
1007924
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Autor:innen
D. Harms
Ausgabe
Heft 05 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
268-274
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
0722-1819

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Weichteilmalignome des Kindes- und Jugendalters umfassen ein weites Spektrum von histologisch und genetisch unterschiedlichen Entitäten. Im Unterschied zu den Sarkomen des Erwachsenenalters dominieren im Kindes- und Adoleszentenalter nach Daten aus dem Kieler Kindertumorregister unter 4272 seit 1977 dokumentierten Präparaten Rhabdomyosarkome (44,6 %), in abnehmender Reihenfolge, gefolgt von Tumoren der Ewing-Sarkomfamilie (periphere primitive neuroektodermale Tumoren und extraossäre Ewing-Sarkome; insgesamt 22,3 %), maligne periphere Nervenscheidentumoren (8,1 %), Synovialsarkome (5,0 %), Lei…

Schlagworte

Weichteilsarkome Tumorstatistik Kieler Kindertumorregister Rhabdomyosarkome periphere primitive neuroektodermale Tumoren Soft tissue sarcomas tumor statistic Kiel Pediatric Tumor Registry rhabdomyosarcomas peripheral primitive neuroectodermal tumors Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie