Kongenitale Alveolarproteinose – eine seltene Ursache der respiratorischen Insuffizienz beim Neugeborenen

Wir berichten über ein hypotrophes Frühgeborenes der vollendeten 34. Schwangerschaftswoche mit unauffälliger Familienanamnese, das in seinen ersten Lebensstunden eine zunehmende respiratorische Insuffizienz entwickelte. Radiologisch zeigte sich eine diffuse Eintrübung beider Lungen. Nach Intubation erfolgte eine Surfactantsubstitution. Nach guter Stabilisierung konnte das Kind am zweiten Lebenstag wieder extubiert werden. Im weiteren bestand jedoch ein progredienter Sauerstoffbedarf. Nach wiederholten CPAP-Therapien sowie mehrfacher kurzer Beatmung entwickelte sich eine dauerhafte Respiratorabhängigkeit. Ein Vit…