Klinische und elektrophysiologische Charakterisierung von Patienten mit spät beginnender sporadischer cerebellärer Ataxie

Fragestellung: Sporadische Ataxien stellen nach wie vor ein diagnostisches Problem dar. Nach Ausschluss einer Multisystematrophie sowie bekannter symptomatischer und genetischer Ursachen bleibt bei knapp 60% der Betroffenen die Erkrankung ungeklärt. Ob es sich bei dieser Gruppe um eine Krankheitsentität handelt oder um eine heterogene Gruppe unterschiedlicher Erkrankungen ist nicht bekannt. Ziel dieser Studie war eine möglichst genaue Charakterisierung dieser Patienten. Methoden: 28 Patienten (12 Männer/16 Frauen) mit einer spät beginnenden cerebellären Ataxie unklarer Ätiologie wurden nach einem standardisierte…