Langerzell-Histiozytose – ein seltener Lidtumor

Hintergrund: Die Dignität seltener Lidtumoren ist trotz großer klinischer Erfahrung oft erst histologisch zu stellen. Ist die Langerhanszell-Histiozytose (LCH) eine vorwiegend bei Kindern (0,5–1/100000) auftretende Erkrankung, so tritt diese bei Erwachsenen vorzugsweise als eine monoorganische auf. Solitäre Tumoren stellen eher die Ausnahme dar. Wir berichten über eine Patientin mit einem solitären LCH-Lidtumor. Kasuistik: Bei der uns überwiesenen 63-jähr. Patienten fanden wir am re. Oberlid einen 1,5×1,3cm großen, entzündlich veränderten, derben, zentral ulzerierten und verkrusteten,die Lidkante nicht einbezieh…