Polymyositis mit Anti-Jo-1-Antikörpern - 2 Kasuistiken zur erfolgeichen Therapie mit Leflunomid und ein aktueller Überblick
M Piegsa, J Strunk, U Lange, U Müller-Ladner · Aktuelle Rheumatologie · 2005 · Heft 04 · S. 238-244
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die idiopathischen Myositiden (IM), wie die Dermatomyositis (DM) und die Polymyositis (PM), sind wichtige Vertreter erworbener entzündlicher Muskelerkrankungen mit unbekannter Ätiologie. Antisynthetase-Antikörper wie Anti-Jo-1 sind hierbei hochspezifische myositisassoziierte Antikörper. Patienten mit Antisynthestase-Antikörper haben häufig eine Mitbeteiligung innerer Organe wie eine interstitielle Lungenerkrankung, Fieber, Polyarthritis, Myositis, Raynaud-Syndrom und „mechanic’s hands”. In der Therapie werden Immunsuppressiva eingesetzt. Geschildert werden zwei Fälle mit Polymyositis und Nachweis…