CareLit Fachartikel

Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom: Seltene Differenzialdiagnose der Uveitis im Kindesalter

R Rieger, R Keitzer, U Pleyer · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2005 · Heft 11 · S. 919-922

Dokument
1008976
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
R Rieger, R Keitzer, U Pleyer
Ausgabe
Heft 11 / 2005
Jahrgang 222
Seiten
919-922
Erschienen: 2005-11-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2005-858824

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die Diagnose des VKH-Syndroms als Multisystemerkrankung (okuläre, neurologische und dermatologische Symptome) ist aufgrund des stadienhaften Verlaufes und unterschiedlicher klinischer Ausprägung sowie fehlender labordiagnostischer Nachweisverfahren schwierig. Eine Überarbeitung der bisherigen Diagnosekriterien soll die rasche und sichere Diagnosestellung gewährleisten. PATIENTEN: Eine 12-jährige Patientin stellte sich mit bilateraler Chorioretinitis, Vitiligo und rezidivierenden Kopfschmerzen in unserer Klinik vor. Nach Ausschluss einer infektiologischen oder rheumatischen Grunderkra…

Schlagworte

Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom bilaterale Chorioretinitis Diagnoserichtlinien Vogt-Koyanagi-Harada syndrome bilateral chorioretinitis revised diagnostic criteria Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde