Genetisch bedingte Taubheit bei einem Frühgeborenen mit schwerem postnatalem Verlauf

Einleitung: Das Auftreten einer peripheren oder zentralen Hörstörung ist bei extrem unreifen Frühgeborenen keine Seltenheit. Im eigenen Patientengut sehen wir eine Hörstörung unterschiedlichen Schweregrades zum Zeitpunkt des errechneten Termins bei etwa 8% der Überlebenden. In der Mehrzahl der Fälle ist das Zusammentreffen verschiedener prädisponierender Risikofaktoren in der Perinatalperiode hierfür verantwortlich. Insbesondere bei schwerem klinischem Verlauf und fehlender Familienanamnese kann daher eine mögliche genetische Ursache der Hörstörung leicht übersehen werden. Fallbericht: Der Patient ist ein männli…