Schwere Colchicin-Myopathie bei einem Patienten mit familiärem Mittelmeerfieber

Toxische Myopathien unter Colchicin sind sehr selten. Wir berichten über einen 37 Jahre alten Patienten mit genetisch gesichertem familiären Mittelmeerfieber (FMF) mit homozygoter Mutation M694V, die häufig mit einer Amyloidose und schwerem Krankheitsverlauf assoziiert ist. Wegen einer Amyloidose Typ AA und Niereninsuffizienz hatte der Mann seit 2000 eine Langzeittherapie mit Colchicin erhalten. Seit 4–6 Wochen klagte der Patient über Muskelschmerzen in Schulter- und Beckengürtel. Wegen deutlich erhöhter CK-Werte und einer Myoglobinurie erfolgte eine Muskelbiopsie bei Verdacht auf Myositis. Die Muskelbiopsien au…