CareLit Fachartikel
Kongenitale intestinale Lymphangiektasie: Eine seltene Differerenzialdiagnose hypoproteinämischer Ödeme im Säuglingsalter
A. Möller, H. Kalhoff, T. Reuter, N. Friedrichs, N. Wagner · Klinische Pädiatrie · 2006 · Heft 04 · S. 224-225
Dokument
1009984
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Anhand der folgenden Kasuistik wird die kongenitale intestinale Lymphangiektasie als mögliche Differenzialdiagnose einer Hypoproteinämie bereits im Neugeborenenalter besprochen. PATIENT, METHODE, ERGEBNISSE: Wir berichten über ein Neugeborenes mit generalisierten Ödemen bei enteralem Eiweißverlustsyndrom, bei dem im zweiten Lebensmonat eine primäre intestinale Lymphangiektasie diagnostiziert wurde. Nach zunächst regelmäßigem Substitutionsbedarf mit Humanalbumin und Immunglobulinen besserte sich der Zustand nach Umstellen der Nahrung auf eine fettarme, MCT-substituierte Diät deutlich.…
Schlagworte
Säugling
intestinale Lymphangiektasie
Eiweißverlustenteropathie
Lymphödeme
MCT
Infant ·
intestinal lymphangiectasia
protein-losing enteropathy
lymphedema
Klinische Pädiatrie
