Nutzen des qualitativen NMP22®BladderChekTM-Tests für Diagnostik von Patienten mit Hämaturie und Verdacht auf Harnblasentumor: Ergebnisse einer praxisorientierten Ringstudie
P Oehr, A Schroeder · TumorDiagnostik & Therapie · 2006 · Heft 05 · S. 205-210
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung FRAGESTELLUNG: Den Matritech NMP22-Test gibt es in zwei von der FDA zugelassenen Versionen, als quantitativen (Zulassung Januar 2000) und qualitativen (Zulassung April 2003) In-vitro-Test, indiziert als Hilfe bei Diagnose und Monitoring von Blasenkrebspatienten in Verbindung mit der Standarddiagnostik. Das quantitative NMP22-ELISA-Testsystem wurde für die schnelle Bestimmung in professionellen Laborbetrieben konzipiert und hat 10 Jahre wissenschaftliche Datenauswertung mit mehr als 10 000 Proben und meist mit Studien aus Universitätszentren. Der neue qualitative NMP22® BladderChek™-Kit wurde entw…