Epitheloides Hämangioendotheliom- drei Patienten, drei Therapieoptionen

Hintergrund: Epitheloide Hämangioendotheliome (EH) sind sehr selten, bevorzugt in Leber, Lunge, Milz und Knochen. Das maligne Potential liegt zwischen Hämangiom und Angiosarkom. Identifiziert wird dieser Tumor durch endotheliale Zellen, die Faktor VIII-related-Ag präsentieren. Das klinische Erscheinungsbild bei Diagnosestellung variiert zwischen symptomlos und Leberversagen. Die Therapie der Wahl ist primär Leberteilresektion, häufig die Lebertransplantation. Der Tumor ist Chemotherapie und Strahlen resistent. FALL 1: Männlicher Patient, 23-jährig; es werden vier Läsionen in der Leber bei einer Routine-Sonograph…