ß2-Rezeptorgenpolymorphismus-Häufigkeit in Relation zur Erkrankungsschwere bei COPD-Patienten
G Vacca, C Gessner, S Hammerschmidt, H Wirtz, A Gillissen · Pneumologie · 2006 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Eine Ursache für die individuelle Empfänglichkeit, die einen beschleunigten FEV1-Abfall/Jahr bei COPD begünstigt, konnte bisher nicht definiert werdeb. Es wurden jedoch mehrer Genpolymorpismen bei COPD-Patienten beschrieben (z.B. TNF-alpha, Metalloproteinasen, Glutathiontransferase), die eine solche individuelle Empfänglichkeit begründen könnten. Ziel dieser Studie war es bei COPD-Patienten das Vorhandensein der bei Patienten mit schwerem Asthma beschriebenen ß2-Rezeptorgenpolymorphismmen zu überprüfen. Methodik: Analysiert wurden 205 Patienten mit gehäuften akuten COPD-Exazerbationen (HE, n=104, GOL…