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Neue Prüf- und Herstellungsvorschriften für homöopathische Arzneimittel aus tierischen Ausgangssubstanzen

Andreas Grimm · Zeitschrift für Klassische Homöopathie · 2002 · Heft 03 · S. 134-142

Dokument
1010237
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Klassische Homöopathie
Autor:innen
Andreas Grimm
Ausgabe
Heft 03 / 2002
Jahrgang 46
Seiten
134-142
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0935-0853
DOI
10.1055/s-2006-938824

Zusammenfassung

Zusammenfassung Mit Inkrafttreten des Europšischen Arzneibuches 1997 wird auch im HAB 2000 dessen Forderung nach "Abwesenheit jeglicher pathogener Agenzien" bei homöopathischen Arzneimitteln tierischer Herkunft berücksichtigt. Da die ursprünglich geplante Autoklavierung wegen der damit verbundenen Denaturierung tierischen Proteins eine Qualitštsminderung bewirkt hštte und somit eine deutliche Abweichung von der zur AMP verwendeten Substanz bedeutet hštte, wurde dies von vielen Kreisen abgelehnt. Eine Arbeitsgruppe des BPI nahm sich die umfangreiche Aufgabe vor, Lösungsmöglichkeiten zur viralen Sicherheit ohne Au…

Schlagworte

Homöopathische Arzneimittel aus tierischen Ausgangssubstanzen Prüf- und Herstellungsverfahren PH. EUR EU-Richtlinien HAB 2000 Autoklavierung virale Sicherheit Homoeoptahic remedies from animal origin European Pharmacopoeia autoclavation viral safety EU Guidlines Zeitschrift für Klassische Homöopathie