ATP-Produktion in Immunzellen von M. Huntington Patienten
A Haghikia, M Perrech, K Harati, R Gold, C Saft, A Chan · Aktuelle Neurologie · 2008 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die mitochondriale Funktionsstörung wird als zentrales Element der Neurodegeneration in der Pathogenese des M. Huntington (HD) diskutiert. Störungen der oxidativen Phosphorylierung mit reduzierter ATP-Produktion konnten sowohl in Neuronen im HD-Tiermodell als auch mittels 31P-Magnetresonanz-Spektroskopie im Skelettmuskel von HD-Patienten demonstriert werden. Fragestellung: Untersuchung der ATP-Produktion in unstimulierten und PHA-stimulierten peripheren Leukozyten von HD Patienten als potentieller Biomarker. Methode: 23 behandelte HD-Patienten in unterschiedlichen Krankheitsstadien, die keine primär…