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Spezifische Medikamente zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie – aktueller Stand

G Stähler · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2008 · Heft S 06 · S. S183-S186

Dokument
1011010
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
G Stähler
Ausgabe
Heft S 06 / 2008
Jahrgang 133
Seiten
S183-S186
Erschienen: 2008-10-02 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1091234

Zusammenfassung

Zusammenfassung Seit einigen Jahren stehen in Deutschland zur Therapie der Pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassene Substanzen aus verschiedenen Medikamentenklassen (Prostanoide, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten/„Sentane”, Phosphodiesterase-5-Inhibitoren) zur Verfügung. In allen bisherigen zulassungsrelevanten Studien konnte mit den für die PAH zugelassenen Substanzen (z.B. Iloprost, Treprostinil, Bosentan, Sitaxentan, Ambrisentan, Sildenafil) konsistent eine Verbesserung der Belastbarkeit im 6-Minuten-Gehtest nachgewiesen werden. Andere klinische Endpunkte wie z. B. eine verbesserte NYHA-Klasse oder ei…

Schlagworte

pulmonal-arterielle Hypertonie Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Prostazykline Phosphodiesterase-Inhibitor randomisierte klinische Studien pulmonary arterial hypertension endothelin receptor antagonists prostacyclines phosphodiesterase inhibitors randomized controlled trials DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift