Interimsergebnisse der Intergroup EC-DOC Studie: eine randomisierte Phase 3 Studie zum Vergleich von 4 Zyklen EC gefolgt von 4 Zyklen Docetaxel mit 6 Zyklen FEC/CMF bei Mammakarzi…
J Huober, W Kuhn, B Lisboa, N Harbeck, H Fischer, V Moebus, G Hoffmann, D Augustin, E Weiss, U Nitz · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie · 2008 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zielsetzung: Ziel dieser adjuvanten multizentrischen Phase 3 Studie war es die Effektivität und Toxizität einer sequentiellen Anthranzyklin-taxanbasierten Chemotherapie (EC-Doc, Arm A) mit 6 Zyklen einer Standardchemotherapie (FEC oder CMF; Arm B) zu vergleichen. Material und Methoden: 2.011 Patienten mit primärem nicht metastasierten Mammakarzinom (pT1–3) und 1–3 befallenen Lymphknoten wurden zwischen 3/2000 und 8/2005 zu 4 Zyklen EC (E: 90mg/m2, C: 600mg/m2, Tag 1, q 3 Wochen) gefolgt von 4 Zyklen Docetaxel (D: 100mg/m2, Tag 1, q 3 Wochen; n=1008) oder zu den Kontrollarmen bestehend aus 6 Zyklen FEC (F: 500mg/…
