Das kongenitale retinozephale Gefäß-Fehlbildungs-Syndrom

Hintergrund: Neuroradiologische Untersuchungen von Patienten mit kongenitalen retinalen Gefäßveränderungen. Methoden: Ophthalmologische und neuroradiologische Untersuchungen eines Patienten. Ergebnisse: Bei einem 36-jährigen Mann zeigten sich erweiterte, ungeordnet verlaufende, erheblich geschlängelte Netzhautgefäße des gesamten linken Fundus. Der Visus war regelrecht. Die linke Gesichtsseite wies vorwiegend im Wangenbereich geringgradige Gefäßveränderungen mit livider Färbung auf. Mit dem MRT und dem zerebralen Angiogramm wurden intraorbitale und intrakranielle Gefäßfehlbildungen im Bereich des Optikus, Chiasma…