Sonographie extrapulmonaler Befunde bei Kindern und Jugendlichen mit Zystischer Fibrose

Problemstellung: Die Zystische Fibrose ist die zweithäufigste autosomal-rezessive Erbkrankheit der kaukasischen Bevölkerung. Das Ausmaß pulmonaler Veränderungen und die kardiopulmonale Insuffizienz bestimmen den Verlauf der Erkrankung. In den meisten Fällen wird die Diagnose bereits im Neugeborenenalter aufgrund gastrointestinaler Symptome gestellt. Die abdominellen Veränderungen sind ebenso wie die pulmonale Pathologie unterschiedlich stark ausgeprägt. Ziel dieser Arbeit ist die Darstellung des sonomorphologischen Korrelates intraabdomineller Veränderungen bei Patienten mit Zystischer Fibrose. Patienten und Met…