Multizentrische, doppelblinde, plazebokontrollierte und randomisierte Studie zur Wirksamkeit von Johanniskrautextrakt WS® 5570 bei Patienten mit leichten oder mittelschweren Forme…

Zielsetzung Ziel der Studie war die Untersuchung der antidepressiven Wirksamkeit und Sicherheit des Johanniskrautextrakts WS® 5570 in Tagesdosen von 600 und 1200mg in einer plazebokontrollierten, multizentrischen klinischen Prüfung. Methoden Insgesamt wurden 332 Patienten mit einer leichten oder mittelschweren depressiven Episode auf 600 oder 1200mg WS® 5570 bzw. Plazebo randomisiert. Die Hauptzielvariable war die Veränderung in der Hamilton Depressionsskala (HAMD) während der sechswöchigen Behandlung. Ergebnis Die Patienten in beiden Verumgruppen hatten nach 6 Wochen signifikant niedrigere Gesamtscores im HAMD…