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Behandlung der respiratorischen Papillomatose – Kasuistik zur systemischen Therapie mit Bevacizumab

S. Nagel, C. Busch, T. Blankenburg, W. Schütte · Pneumologie · 2009 · Heft 07 · S. 387-389

Dokument
1011962
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
S. Nagel, C. Busch, T. Blankenburg, W. Schütte
Ausgabe
Heft 07 / 2009
Jahrgang 63
Seiten
387-389
Erschienen: 2009-07-01 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die rezidivierende respiratorische Papillomatose (RRP) ist ein seltenes Krankeitsbild, das durch humane Papillomaviren hervorgerufen wird und charakterisiert ist durch multiple exophytische Läsionen und deren unkontrolliertes Wachstum innerhalb des Respirationstraktes. Häufigste Komplikation der RRP ist die Stenosierung der Trachea. Medikamentöse Therapieoptionen sind bislang wenig effektiv. Die Inhibition des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) durch Bevacizumab könnte eine erfolgversprechende Therapieoption bei RRP sein. KASUSTIK: Es wird über einen 32-jährigen männlic…

Schlagworte

Pneumologie