Vergleich von Ki67, PCNA und MCM7 als Marker der Beta-Zell-Replikation
CU Köhler, A Kreuter, MC Rozynkowski, W Uhl, WE Schmidt, JJ Meier · Diabetologie und Stoffwechsel · 2009 · Heft 05
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Sowohl Typ I als auch Typ II-Diabetes sind durch einen Beta-Zell-Verlust charakterisiert. Eine Induktion der Beta-Zell- Replikation gilt daher als mögliche Zukunftsoption für die Therapie des Diabetes. Zur Detektion der Beta-Zell-Replikation wurden bisher neben dem etablierten Marker Ki67 auch andere Replikations-assoziierte Proteine (z. B PCNA und MCM7) untersucht, welche teilweise in unterschiedlichen Phasen des Zellzyklus exprimiert werden. Daher wurde in dieser Studie die Expression von Ki67 mit der von PCNA und MCM7 verglichen. Methodik: Bei 31 Pankreas-Proben gemischten Krankheitshintergrund…