CareLit Fachartikel

Kombinierte Analyse von Paraoxonase-1- und IGF-2-Polymorphismen bei polyzystischem Ovarsyndrom

B Knebel, O E Janssen, S Hahn, U Nitzgen, S Jacob, J Haas, S Mack, D Müller-Wieland, J Kotzka · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2009 · Heft 20 · S. 1040-1046

Dokument
1012199
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
B Knebel, O E Janssen, S Hahn, U Nitzgen, S Jacob, J Haas, S Mack, D Müller-Wieland, J Kotzka
Ausgabe
Heft 20 / 2009
Jahrgang 134
Seiten
1040-1046
Erschienen: 2009-05-15 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0029-1222564

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Patientinnen mit polyzystischem Ovarsyndrom (PCOS) weisen neben Reproduktionsstörungen Symptome des metabolischen Syndroms auf. Eine genetische Komponente bei PCOS ist wegen der familiären Häufung des Syndroms wahrscheinlich. Potentielle Kandidaten hierfür sind das Paraoxonase(PON)-1-Gen und der IGF–2-INS1/VTR-IGF-Cluster, deren genetische Kopplung mit dem Lipidstoffwechsel oder der Insulinsensitivität, also zentralen Aspekten auch des PCOS-Phänotyps, gezeigt wurde. PATIENTEN UND METHODIK: Der ApaI-Polymorphismus (rs:680) im IGF-2-Cluster und der –108-Polymorphismus (rs:705 379) im P…

Schlagworte

polyzystisches Ovarsyndrom PCOS PON-1 IGF-2 Adipositas Fettstoffwechsel polycystic ovary syndrome lipid metabolism Assoziation DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift